23 May
  • By Lovexair
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SEPAR publica el primer libro de referencia sobre FPI (Fibrosis Pulmonar Idiopática)

El gran avance en los conocimientos de la mecanismos fisiopatológicos involucrados en el desarrollo de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) ha permitido que aparezcan los primeros fármacos antifibróticos (nintedanib y pirfenidona). El descubrimiento de estos nuevos fármacos ha revolucionado el abordaje de esta enfermedad realizado hasta el momento. “La fibrosis pulmonar idiopática ha sido una enfermedad huérfana durante mucho tiempo porque no existía ningún tratamiento adecuado que modificara su curso clínico, lento pero progresivo. Desde el momento en que se detecta, los pacientes que la sufren registran una esperanza de vida de dos a cuatro años”, explica el Dr. Julio Ancochea, neumólogo y director del programa en investigación de enfermedades intersticiales difusas de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). A lo que añade, “los nuevos fármacos antifibróticos abren una nueva y destacable era para la salud y la calidad de vida de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática ya que hasta ahora no existía ningún tratamiento adecuado que modificara su curso clínico. Los antifibróticos inhiben la progresión de la enfermedad, la ralentizan y además, permiten al paciente estar más tiempo sin síntomas y sin necesidad de oxigenoterapia”.

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